Venus Medtech (Hangzhou) Inc., основанная в 2009 году, является компанией, ориентированной на инновации в области высокотехнологичного медицинского оборудования для лечения структурных заболеваний сердца. Штаб-квартира компании расположена в Национальной зоне развития высоких технологий Ханчжоу (Биньцзян). Компания была зарегистрирована на основной площадке Гонконгской фондовой биржи 10 декабря 2019 года, её код акций — 02500. В настоящее время компания создала глобальные исследовательские центры в Китае, США и Израиле, сформировав тем самым мировую сеть научных разработок, производства, маркетинга и обслуживания. В компании работает около 600 сотрудников, представляющих почти 10 стран. Venus Medtech стремится находить эффективные методы лечения серьёзных заболеваний, представляющих угрозу для здоровья человечества.

Venus Medtech создала комплексное решение для лечения структурных заболеваний сердца, охватывающее болезни клапанов сердца, включая аортальный, лёгочный, митральный и трёхстворчатый клапаны, а также полный портфель сопутствующих хирургических продуктов. По состоянию на ноябрь 2025 года компания успешно сформировала продуктовый портфель, ядром которого является концепция «четыре клапана в одном», включающий шесть продуктов для транскатетерной имплантации аортального клапана (TAVR): VenusA-Valve, VenusA-Plus, VenusA-Pro, VenusA-Deluxe, Venus Vitae и Venus-PowerX; один продукт для транскатетерной имплантации лёгочного клапана (TPVR) VenusP-Valve; два хирургических аксессуара — расширяемый интродьюсер G Sheath и баллонный катетер для расширения TAV0; а также инновационное устройство Cardiovalve, которое может использоваться как для имплантации митрального (TMVR), так и трёхстворчатого (TTVR) клапана. В настоящее время полная серия клапанных продуктов Venus Medtech, созданных с применением интеллектуальных технологий Китая, вышла на рынки более 60 стран и регионов мира, включая Азию, Европу, Австралию, Африку, Южную и Северную Америку. В 2017 году VenusA-Valve стал первым в Китае одобренным к применению продуктом TAVR, восполнив пробел в отечественном транскатетерном клапанном лечении, что закрепило лидирующие позиции Venus Medtech в области интервенционного лечения структурных заболеваний сердца в Китае.

Что касается международной деятельности, то VenusP-Valve — первый и единственный в мире саморасширяющийся продукт для TPVR, одобренный в Китае и Европе, уже получил разрешение в почти 70 странах и регионах. Как флагманский продукт компании, он не только включён в систему медицинского страхования основных европейских стран, но и демонстрирует устойчивый рост количества имплантаций. В 2023 году он получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на освобождение от статуса исследовательского устройства (IDE), став первым китайским искусственным сердечным клапаном, одобренным FDA для клинических исследований. Инновационное устройство Cardiovalve для замены трёхстворчатого клапана успешно завершило набор всех пациентов для подтверждающих клинических исследований в Европе, его эффективность высоко оценена многими клиницистами, а промежуточные результаты исследования TARGET показали его хорошую безопасность и клиническую эффективность у пациентов с тяжёлой трикуспидальной регургитацией. Новое поколение TAVR-продуктов с сухими клапанами Venus-PowerX также было одобрено к применению в Аргентине и Чили в 2023 году, успешно оказав помощь многим пациентам в Латинской Америке и предоставив странам вдоль «Одного пояса, одного пути» высококачественные китайские решения для лечения клапанных пороков сердца.

Venus Medtech придерживается практичных инноваций и последовательно накапливает ключевые технологии. На сегодняшний день компания обладает более 900 патентами (подано заявок), из которых около 800 являются действующими патентами на изобретения, зарегистрированными в основных странах и регионах, включая Китай, США, Европу, Японию, Канаду, Россию, Индию, Бразию и другие. Как локальная инновационная компания, Venus Medtech была удостоена множества наград и званий, включая участие в Программе научно-технической поддержки 12-й пятилетки, Программе ключевых исследований и разработок 13-й пятилетки и Программе ключевых исследований и разработок 14-й пятилетки, инициированных Министерством науки и технологий КНР, провинциальные и министерские премии за научно-технический прогресс, статус национального специализированного и инновационного предприятия-«маленький гигант» второй группы, премию за выдающиеся патенты Китая, звание «Высококачественный отечественный медицинский продукт» и статус национального высокотехнологичного предприятия. Venus Medtech всегда основывается на доказательной медицине, а клиническая ценность её ключевых продуктов и решений постоянно подтверждается многоцентровыми исследованиями, охватывающими области кардиологии, структурных заболеваний сердца, врождённых пороков сердца и другие. В настоящее время соответствующие результаты охватывают полную цепочку доказательств — от ранней оценки возможности применения до долгосрочного наблюдения за эффективностью, постепенно формируя многомерную систему клинических доказательств, пересекающую хирургические методы и группы пациентов, и предоставляя глобальному медицинскому сообществу поддержку для принятия научно обоснованных решений.

Каждое достижение Venus Medtech проистекает из благоговения перед жизнью и обязательства обеспечивать доступность медицинской помощи. Смотря в будущее, компания всегда будет помнить свою первоначальную цель — «откликаться на потребности общества», руководствоваться основными ценностями «инновации, ответственность, практичность» как культурным ориентиром, стремиться к видению «стать мировым лидером в области структурных заболеваний сердца», с более открытой позицией принимать мировой рынок, опираясь на созданные ключевые внутренние и внешние возможности, продолжать фокусироваться на клинически значимых продуктовых инновациях, чтобы стать важной опорой китайского и даже мирового рынка медицинского оборудования, сделав интеллектуальные технологии «Сделано в Китае» ориентиром в глобальной сфере лечения структурных заболеваний сердца.